Test IGRA składa się z dwóch etapów:
🔷 Pobudzenie limfocytów T w warunkach in vitro antygenem (antygenem jest podjednostka S1 białka kolca wirusa SARS-CoV-2).
🔷 Pomiar wydzielonego IFN-γ metodą ELISA. 

Wynik badania opisuje ilościowo poziom interferonu wydzielanego po kontakcie z wirusem SARS-CoV-2.

Test służy do oceny komórkowej odpowiedzi immunologicznej na antygeny wirusa SARS-CoV-2.
Określa aktywność limfocytów T reagujących na patogen poprzez wykrywanie interferonu gamma (TNF-γ) w warunkach in vitro.

Dedykowany jest osobom:
🔷 podejrzanym o infekcję wirusem SARS-CoV-2 (szczególnie przy ujemnych wynikach PCR lub ujemnych wynikach serologicznych),
🔷 po przejściu choroby COVID-19,
🔷 po szczepieniu przeciwko wirusowi SARS-CoV-2,
🔷 z obniżoną odpornością.

Układ immunologiczny człowieka reaguje na zetknięcie z koronawirusem SARS-CoV-2 lub na szczepionkę poprzez odpowiedź humoralną (wytwarzanie przeciwciał) i odpowiedź komórkową (aktywność limfocytów T). Przeciwciała są wykrywalne po ok. 2 tygodniach od zakażenia natomiast odpowiedź komórkową można potwierdzić testami laboratoryjnymi już po tygodniu od zetknięcia z wirusem. Aktywność limfocytów T jest ponadto wykrywalna przez dłuższy okres czasu niż przeciwciała,
które u niektórych osób mogą zanikać bardzo szybko.

U  10-30 % osób z łagodnymi objawami COVID-19 lub przechodzących zakażenie bezobjawowo, przeciwciała wytwarzane są na poziomie niższym niż próg ich wykrywalności metodami laboratoryjnymi. W takiej sytuacji przebyte zakażenie można wykryć jedynie poprzez pomiar komórkowej odpowiedzi immunologicznej.

Test SARS-CoV-2 IGRA służy do oceny odpowiedzi komórkowej na zakażenie wirusem SARS-CoV-2. Aktywność limfocytów T w krwi pacjenta, zdolnych do rozpoznawania antygenów koronawirusa, jest oceniana poprzez wykrywanie i ilościowe oznaczenie interferonu gamma (IFN-γ).


* krew żylna, heparyna